Rassegna
di diritto
farmaceutico
e della salute

Fondata nel 1970
da Antonio Astolfi

Rassegna di diritto
farmaceutico e
della salute

Fondata nel 1970 da Antonio Astolfi

Primo piano

Codice deontologico di Farmindustria: importanti modifiche approvate in data 19 gennaio 2022


26/01/2022
News

Nella riunione del 19 gennaio 2022, la Giunta di Farmindustria ha approvato rilevanti modifiche ed integrazione al Codice deontologico e alla relativa rubrica “Domande & risposte”.

Tra le modifiche più importanti si evidenzia quella dell’art. 4.7 che, nel nuovo testo, definisce il Patient Support Programs (PSP) come una “iniziativa” che ha per finalità la messa a disposizione da parte dell’azienda farmaceutica di servizi “addizionali” e “non sostituivi” a quelli in capo all’Ente o al SSN, a diretto beneficio del paziente.

Cambia significativamente la disciplina in materia di trattamento dei dati personali dei pazienti coinvolti nel PSP, in quanto ora è previsto che l’azienda farmaceutica debba rimanere estranea al trattamento di tali dati.

Viene inoltre precisato che la durata dei servizi offerti debba essere previamente definita e congrua rispetto al bisogno identificato e al relativo beneficio desiderato per il paziente.

La versione aggiornata del Codice, inoltre, prevede tre nuovi articoli.

Il nuovo art. 3.25, che consente all’azienda farmaceutica di svolgere attività formativa e informativa, senza alcuna finalità promozionale, in favore dei soggetti non prescrittori ed estende a questi ultimi la possibilità di partecipare a eventi, corsi e congressi purché non abbiano ad oggetto tematiche attinenti ai farmaci.

Il successivo art. 3.26 introduce la possibilità per le aziende farmaceutiche di fornire reattivamente, tramite personale non afferente ad aree commerciale o di marketing, “informazioni al pubblico” attinenti prodotti e patologie e ribadisce la legittimità di inserire sui siti internet aziendali informazioni comprendenti il brand name e la riproduzione integrale e letterale del foglietto illustrativo.

Da ultimo il nuovo art. 3.28 consente alle aziende farmaceutiche di fornire informazioni sui medicinali ai diversi Stakeholder, senza che ciò ricada nell’ambito della promozione del farmaco, e disciplina specificatamente le attività di accesso e institutional affairs, di account management e scientific exchange.

Altre notizie

Vai alla sezione >