Il 14 ottobre è stato pubblicato in Gazzetta Ufficiale il decreto del Ministero della Salute avente ad oggetto le Linee guida nazionali sull'erogazione del servizio di accesso personalizzato ai farmaci presso le farmacie aperte al pubblico, che erano state approvate lo scorso 11 settembre.

È entrato così in vigore il provvedimento che regolamenta il cosiddetto “deblistering”, ovvero l’allestimento personalizzato dei medicinali in base alle specifiche esigenze del singolo paziente.

Si tratta di un servizio che consiste nello sconfezionamento dei medicinali industriali e nel loro successivo riconfezionamento in dosi unitarie personalizzate, in favore di pazienti anziani e politrattati, con l'obiettivo di azzerare gli errori di assunzione e contrastare lo spreco di farmaci.

Le Linee Guida delineano le specifiche tipologie di farmaci che possono essere oggetto di allestimento personalizzato e quelli che restano categoricamente esclusi e assoggetta le farmacie a specifici standard di sicurezza e tracciabilità, essendo tenute a operare nel rispetto di rigorosi requisiti organizzativi e igienico-sanitari, seguendo specifiche modalità operative e dovendo garantire la totale tracciabilità del lotto d'origine e della data di scadenza del medicinale. Il farmacista mantiene la piena responsabilità professionale sulla stabilità del prodotto finale.

Il testo si chiude con la precisazione che “le Regioni e le Province autonome, nell’ambito dei rispettivi Accordi Integrativi, disciplinano gli aspetti organizzativi, operativi ed economici del servizio”, potendo integrare tale regolamentazione nell’ambito delle proprie competenze, nel rispetto dei principi e dei requisiti minimi ivi definiti, al fine di assicurare coerenza del sistema, sicurezza delle prestazioni ed equità di accesso.